百色肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我看价格是27400元，这个费用包含所有了吗？还有没有隐形收费？
- 您好，27400元是该项检测的明确标价，通常包含了样本处理、基因测序、生物信息分析和报告解读的全部服务费用。在检测前，我们的顾问会与您确认所有费用细节，不会产生未经告知的额外收费。
- 检测费用27400元是在哪个环节交？可以分期吗？
- 费用通常在检测服务正式启动前或样本送检时支付。具体支付方式和环节，我们的服务人员会提前与您确认并告知。目前该费用为自费项目，不支持医保报销。关于分期付款，请直接咨询我们的服务顾问了解当前可用方案。
- 这个检测如果自费做了，以后万一相关技术降价了，我能要求退差价吗？
- 这不符合商业惯例，通常无法要求退还差价。就像购买电子产品，后续降价不会补偿先前的购买者。基因检测服务也是一次性购买并完成的，价格依据的是当时的成本和市场水平。在决定付费前，请您充分认可当前价格所对应的价值。这是自费项目，不支持医保报销。
- 这个检测和查肿瘤标志物（比如CEA、CA199）是一回事吗？
- 不是一回事。肿瘤标志物是血液中可能因肿瘤存在而升高的蛋白质，用于辅助诊断和监测，但特异性不强，升高不一定代表复发。基因检测是直接分析肿瘤细胞的DNA变异，用于指导用药和评估预后，两者目的和意义不同。基因检测的结果通常更为稳定和精准。
- 这个服务包含后续的咨询或者解读吗？还是额外收费？
- 基础的报告解读服务通常包含在检测费用内。如果您需要更深入的、多次的或针对复杂情况的遗传咨询，可能会有相应的专业咨询服务，具体费用可另行咨询。
用户评价 (6条，均分5.0)
我妈妈行动不便，取样是上门服务的。本以为这就结束了，没想到后续客服几次电话都是挑我下班后的时间打来，确认我们是否理解了报告，还问我妈妈状态如何，沟通起来很舒服，没有在上班时间打扰我。这种细节上的体贴，让人觉得服务是用了心的。
机构回复
感谢您注意到我们在沟通时间上的考量。我们要求客服团队尽量根据客户方便的时间进行联系，这是基本的尊重。能为您和您的家庭提供便利，我们感到欣慰。
（体检异常）体检CA19-9偏高，慌得不行，赶紧做了这个。采样是超声引导下的胰腺穿刺，技术含量应该很高。做的时候能听到医生和超声医生一直在交流位置，感觉很专业。做完有点胀痛，但休息两小时就好了。就是价格确实不便宜，但为了买个心安，也认了。
机构回复
您好，胰腺穿刺对技术要求极高，精准定位是成功的关键。感谢您对我们专业操作的认可。关于费用，我们采用高精度平台与多层质控，成本较高，但会持续优化，力求提供更具性价比的服务。健康无价，愿您心安。
妈妈结直肠癌术后，想看看预后和复发风险。报告出来一周后，我接到了回访电话，不是机器人那种！客服详细询问了是否已复诊、医生有没有根据报告调整方案，还提醒了几个关键指标复查的时间点。感觉他们不是测完就完事了，是真的在关心后续进展，这点让我很暖心。
机构回复
感谢您分享这么细致的感受。我们相信持续的关怀对于肿瘤患者的管理非常重要。我们的售后团队会定期回访，了解临床应用情况，希望能成为您家庭抗癌路上的一个小小助力。
有家族肠癌史，来做筛查。整个中心的环境不像医院那么冷冰冰，有点像高端体检中心，暖色调装修让人放松。前台接待和引导员都训练有素，轻声细语，指引明确。最让我印象深刻的是签署知情同意书时，医生花了二十多分钟跟我讲检测的局限性和意义，没有夸大，这种客观让我觉得靠谱。
机构回复
感谢您对我们环境与服务细节的肯定。我们深知遗传检测的特殊性，因此特别重视检测前的充分知情与沟通，确保客户在充分理解的基础上做出选择。专业与诚信是我们永远不变的准则。
作为靶向用药参考做的检测。最看重的是分析是否够新、够全。报告里居然有我听说过的那个最新靶点，而且有刚上市不久的药推荐，信息更新很及时。从采样到出报告14天，速度还不错。解读服务也很到位，不是光给一份冷冰冰的报告。
机构回复
谢谢您的细致评价。我们的知识库与解读团队会定期依据最新的全球指南和文献进行更新，确保前沿信息能及时惠及患者。为您提供有温度的精准医疗服务是我们的追求。
最大的亮点是发现了NTRK基因融合，这个在常规检测里很容易漏掉。虽然目前我这边用不上，但报告提示了这个罕见靶点，未来如果进展就有备选方案了。感觉像是为未来买了一份“保险”，视野更开阔了。
机构回复
您理解得非常到位！全面检测的意义之一，就是为未来的治疗可能埋下“伏笔”。我们也会关注NTRK相关药物的最新进展。愿您永远用不上这份“保险”。
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